Search for: [Abstract = "Rok 2012 przyniósł zmiany w prawie farmaceutycznym oraz systemie refundacji produktów leczniczych, uzależniając między innymi refundację leków od wskazań zawartychw Charakterystyce Produktów Leczniczych \(ChPL\). Ujawnił się znaczny rozdźwięk pomiędzy wytycznymi towarzystw naukowych i gremiów eksperckich a określonymi administracyjnie możliwościami terapeutycznymi pokrzywki. Celem pracy była analiza zgodności między aktualnymi wytycznymi leczenia pokrzywki, naukowymi dowodami skuteczności rekomendowanych leków oraz ChPL obowiązującymi w Polsce. Materiał i metody\: Analiza polskich i międzynarodowych wytycznych leczenia pokrzywki opublikowanych od 2000 roku, treści zawartych w ChPL oraz opublikowanych badań skuteczności rekomendowanych leków. Wyniki\: Do analizy włączono ogółem10 opublikowanych wytycznych gremiów eksperckich, 204 Charakterystyki Produktów Leczniczych, 387 publikacji wyników badań skuteczności leków oraz 5 aktów prawnych. Spośród leków rekomendowanych przez ekspertów do leczenia pokrzywki, w chwilininiejszej analizy do leczenia tej choroby byłodopuszczone w Polsce 194 produkty lecznicze, wtym 158 doustnych LP II zawierających łącznie 7substancji czynnych \(bilastyna, cetyryzyna,desloratadyna, feksofenadyna, lewocetyryzyna,loratadyna, rupatadyna\), 29 preparatów LP Iogólnych, 4 preparaty oGKS, 2 preparaty mGKSoraz jeden preparat złożony immunoglobulinyludzkiej z histaminą. Wnioski\: Istnieją znaczącerozbieżności między wytycznymi leczeniapokrzywek, dowodami skuteczności leków orazadministracyjnie narzuconymi zakresamistosowania leków."]

Number of results: 0