Search for: [Abstract = "Receptory aktywowane przez proliferatory peroksysomów \(PPAR\) należą do nadrodziny receptorów jądrowych będących zarazem czynnikami transkrypcyjnymi, regulującymi ekspresję genów poprzez oddziaływanie bezpośrednio z DNA. Obecnie znane są trzy rodzaje receptorów PPAR\: PPAR, PPARδ\/β i PPARγ. Mimo dużego podobieństwa w budowie białka, pewne różnice sekwencji aminokwasów sprawiają, że ligandy wiążą się z różnym powinowactwem do poszczególnych typów receptorów, niektóre zaś wiążą się specyficznie tylko do jednego z nich. Spośród syntetycznych ligandów receptorów jądrowych, swoistymi, silnymi agonistami dla PPAR są fibraty. Są one lekami obniżającymi stężenie triglicerydów w osoczu, oraz korygującymi poziom lipoprotein. Należy tu m.in. fenofibrat. Dla PPARδ\/β selektywne ligandy to m.in. L\-165041, GW\-501516 i karbacyklina. Syntetyczne ligandy dla PPARγ to leki zwiększające wrażliwość tkanek na insulinę, z grupy tiazolidinedionów \(glitazony\) np. ciglitazon. Zmniejszają one poziom glukozy w osoczu u człowieka, a także zmniejszają ilość krążących wolnych kwasów tłuszczowych. W ostatnich latach pojawiło się wiele interesujących doniesień o antynowotworowej funkcji ligandów receptorów PPAR. Czerniak jest nadal jednym z nowotworów, nie w pełni scharakteryzowanych na poziomie molekularnym. Z dotychczas opublikowanych doniesień wynika, że zmiany poziomu i aktywności czynników transkrypc"]

Number of results: 1