Search for: [Abstract = "Receptor c\-KIT odgrywa zasadniczą rolę w procesie hematopoezy. Ekspresję białka c\-KIT wykazano zarówno na zdrowych komórkach szpiku kostnego, jak i na komórkach blastycznych w ostrej białaczce szpikowej \(AML\). Mutacje aktywujące w obrębie genu c\-KIT mogą być ważnym czynnikiem sprawczym onkogenezy w AML.Celem pracy doktorskiej było zbadanie występowania oraz znaczenia ekspresji i mutacji receptora c\-KIT \(CD117\) w AML u dzieci i ocena in vitro wpływu wybranych inhibitorów kinazytyrozynowej tego receptora \(imatinibu, nilotinibu, midostaurinu, dasatinibu oraz związku SEL24\) na komórki białaczkowe.Rezultaty przeprowadzonych doświadczeń wykazały ekspresję receptora c\-KIT na wszystkich badanych liniach komórkowych. W obrębie eksonu 17 wykryto mutację punktową w kodonie N822 w linii Kasumi\-1. Ponadto wykazano także, że wszystkie badane inhibitory hamują proliferację komórkowych AML, w sposób zależny od stężenia i czasu inkubacji. Barwienie różnicowe i analiza FACS pokazały, że każdy z inhibitorów indukował apoptozę w komórkach AML. Rezultaty przeprowadzonych badań wykazały także obniżenie stopnia ufosforylowania receptora c\-KIT oraz kinaz Akt i Erk1\/2 pod wpływem badanych związków.Przeprowadzone badania wskazują, że inhibitory receptorowych kinaz tyrozynowych stanowią ciekawą klasę, zróżnicowanych pod względem strukturalnym, związków o potencjale przeciwnowotworowym."]
