Search for: [Abstract = "Przejściowa hipogammaglobulinemia wieku dziecięcego jest jednym z najczęściej występujących pierwotnych niedoborów odporności humoralnej u dzieci. Przyczyny obniżonej produkcji immunoglobulin u pacjentów z THI oraz mechanizmy ich późniejszej normalizacji, pozostają ciągle nieznane. Celem niniejszej pracy było poszukiwanie nowych patomechanizmów leżących u podłoża tego niedoboru, jak również ustalenie nowych kryteriów\/parametrów immunologicznych, różnicujących THI od CVID o wczesnym początku. W prezentowanych badaniach oznaczano liczebność krążących limfocytów Treg o fenotypie CD4\+CD25\+Foxp3\+ oraz analizowano wybrane parametry związane z ich powstawaniem i funkcjonowaniem. Prospektywne obserwacje kliniczne dzieci z THI wykazały, iż wyjściowo podwyższona liczba limfocytów Treg malała wraz z wiekiem osiągając pod koniec obserwacji poziomy porównywalne z oznaczanymi u osób zdrowych. Wraz ze spadkiem liczby tych komórek w krwi obwodowej, stwierdzano normalizację poziomu immunoglobulin w surowicy oraz stanu klinicznego pacjentów. Ocena funkcjonalna limfocytów Treg potwierdziła ich hamujący wpływ na produkcję IgG przez limfocyty B. Natomiast, analiza sekwencji genów kodujących receptory dla TGF\-β nie wykazała żadnych mutacji\/polimorfizmów, które mogłyby mieć związek z badanym niedoborem. Uzyskane wyniki badań wskazują na istotną rolę limfocytów Treg w patomechanizmie rozwoju THI \(lecz nie CVID oraz SIgAD\). Ocena liczebności limfocytów Treg może być przydatna w diagnostyce różnicowej THI z innymi częstymi formami hipogammaglobulinemii."]

Number of results: 0