Search for: [Abstract = "Przebadano 35 osób z żylną chorobą zakrzepowo\-zatorową, 20 osób z migotaniem przedsionków oraz 35 osób zdrowych. Dodatkowo zbadano 14 osób z utrwalonym migotaniem przedsionków u których włączono doustną antykoagulację. Chorzy byli kwalifikowani do badania po co najmniej 8 tygodniach leczenia doustnymi antykoagulantami. U 20 chorych po 6 miesiącach powtórzono badanie generacji trombiny. U wszystkich uczestników wykonywano badanie generacji trombiny ex vivo w modelu uszkodzenia mikronaczyń zmodyfikowaną metodą Kyrle'go i wsp. Oznaczano również polimorfizmy genetyczne czynnika V \(Gl691A\- Cz.V Leiden\) oraz protrombiny \(G 20210A\). U osób leczonych acenokumarolem stwierdzono znaczne obniżenie aktywności czynników krzepnięcia II, VII, IX, X oraz białka C i stężenia wolnego białka S w porównaniu do osób zdrowych. Wykazano ujemną zależność pomiędzy tymi parametrami a wartością INR. Nie stwierdzono korelacji pomiędzy INR parametrami generacji trombiny \(TAT max, TAT rate\). U leczonych stwierdzono niższy przyrost stężenia TAT w porównaniu do grupy kontrolnej. Przyrost ten korelował z aktywnością białka C. U leczonych stwierdzono znamiennie wyższą aktywność cz.VIII w porównaniu do zdrowych. Nie wykazano istotnej korelacji pomiędzy czasem trwania leczenia a aktywnością FVIII oraz istotnych zależności pomiędzy generacją trombiny a czasem leczenia doustnymi antykoagulantami. Heterozygotyczne"]

Number of results: 1