Search for: [Abstract = "Praca stanowi kontynuację badań prowadzonych w Katedrze Chemii Farmaceutycznej UJ CM nad nowymi tricyklicznymi pochodnymi teofiliny. W części wstępnej pracy omówiono mechanizm działania i zastosowanie terapeutyczne teofiliny oraz jej pochodnych. Zwrócono szczególną uwagę na ich wpływ na receptory adenozynowe, fosfodiesterazy cyklicznych nukleotydów oraz na transport i rozmieszczenie jonów wapnia. Przedstawiono rozwój badań nad tricyklicznymi pochodnymi układu 7H\-puryny. W części doświadczalnej zaprezentowano metodę syntezy aryloalkilopiperazynowych imidazo\[2,1\-f\]teofiliny, w pochodnych których modyfikowano położenie 7 układu \(podstawienie grupami metylową lub fenylową\), długość łańcucha alkilenowego łączącego imidazo\[2,1\-fteofilinę z ugrupowamern arylopiperazynowym oraz rodzaj podstawnika w pierścieniu fenylowym przy atomie azotu N4 piperazyny. Dla nowych 28 związków doświadczalnie wyznaczono współczynnik podziału logP, ustalono powinowactwo do receptorów OUN \(5\-HT1A, 5\-HT2A i D2\) oraz dla wybranych związków określono właściwości przeciwlękowe i przeciwdepresyjne. Przeprowadzono również analizę oddziaływań związków z receptorem 5\-HT1A metodą automatycznego receptora dokowania Wyniki do modelu powinowactwa receptorowego uzupełniono o analizę zależności struktura związku \- aktywność receptorowa przy użyciu matematycznych analiz Pre\-Wilson i Fujita\-Ban. Uzyskane wyniki po"]

Number of results: 1