Search for: [Abstract = "Poszukując związków o potencjalnym działaniu na układ krążenia w grupie 7,8\-dipodstawionych pochodnych teofiliny, w Katedrze Chemii Farmaceutycznej CM UJ, otrzymano jej nowe 7\- β\-hydroksy\-γ\-\(N4\-fenoksyetylopiperazyno\)\-propylowe pochodne. Wstępne badania farmakologiczne doprowadziły do wyselekcjonowania dichlorowodorku 7\- β \-hydroksy\- γ \(N4\-fenoksyetylopiperazyno \)\-propyloteofiliny \(CH\-1\), związku wykazującego działanie przeciwarytmiczne, hipotensyjne oraz powinowactwo do receptorów α1 oraz α2\-adrenergicznych. W wyniku modyfikacji związku CH\-1, polegających na wprowadzeniu różnych podstawników aryloalkiloaminowych lub aminoalkiloaminowych w położenie 8 teofiliny, a także przez zastąpienieugrupowania fenoksyetylopiperazynowego innym ugrupowaniem piperazynowym, otrzymano siedem aktywnych struktur, o porównywalnej lub silniejszej od CH\-1 aktywności przeciwarytmicznej i\/lub hipotensyjnej i powinowactwie do receptorów α1\- oraz α2\-adrenergicznych. Przeprowadzone badania pozwalają stwierdzić, iż największe powinowactwo do receptorów α1\-adrenergicznych posiadają związki zawierające w swojej strukturze ugrupowanie fenoksyetylopiperazynowe lub fenylopiperazynowe. Najkorzystniejsza dla aktywności przeciwarytmicznej jest obecność w położeniu 7 teofiliny ugrupowama fenoksyetylopiperazynowego lub fenylopiperazynowego, a w pozycji 8 podstawnika 2\-morfolinoetyloaminowego. Natomiast dla aktywn"]

Number of results: 1