Search for: [Abstract = "Poszukiwanie nowych kandydatów na leki przeciwnowotworowe oraz związków mogących pełnić rolę adjuwantów stało się jednym z wyzwań dla nauk farmaceutycznych. Celem badań była ocena profilu farmaceutycznego oraz najważniejszych właściwości biologicznych i farmakologicznych 25 najbardziej aktywnych organicznych pochodnych selenozwiązków i hydantoin. W celu uzupełnienia skriningu biologicznego przeprowadzono badania na dwóch liniach komórek nowotworowych ośrodkowego układu nerwowego \(neuroblastoma oraz astrocytoma\). W kolejnym etapie określono aktywność anty\/pro\-oksydacyjną testowanych pochodnych, wykonano testy kombinowane na synergizm działania z doksorubicyną oraz określono profil farmaceutyczny oraz bezpieczeństwo testowanych związków.Wyniki przeprowadzonych eksperymentów dowiodły, że zarówno pochodne selenowe, jak i hydantoiny, mają szansę stać się obiecującymi kandydatami na leki lub adjuwanty w terapii nowotworów. Szczególnie obiecująca jest, zidentyfikowana w ramach doktoratu, zdolność synergistycznego działania niektórych połączeń ze standardowo stosowanymi chemioterapeutykami. Spośród pochodnych selenowych najbardziej aktywne okazały się selenoestry zawierające grupę ketonową i podstawnik 4\-chlorofenylowy \(EDA\-71, EDA\-73\) lub pierścień pirydyny i dwa atomy selenu \(EDA\-119\) oraz cykliczny selenobezwodnik EDA\-A6. Wśród hydantoin najlepszy profil farmaceutyczny posiadały pochodne arylopiperazyny z dwoma pierścieniami aromatycznymi w pozycji 5, czyli pochodne spirofluorenowe \(AR\-3, AR\-5\) oraz pochodna 5,5\-difenylohydantoiny ML\-2."]

Number of results: 1