Search for: [Abstract = "Pospolity zmienny niedobór odporności \(CVID\), selektywny niedobór IgA \(SIgAD\) i przejściowa hipogammaglobulinemia u dzieci \(THI\) to niedobory odporności humoralnej charakteryzujące się zaburzoną produkcją przeciwciał pomimo obecności limfocytów B. Obserwacje prospektywne i parokrotne badania poziomów limfocytów B pamięci i ich subpopulacji u dzieci z hipogammaglobulinemią o niejasnej etiologii pozwoliły na stwierdzenie, że utrzymujący się w kolejnych badaniach niski poziom tych komórek przemawia za CVID, a ich wzrost za THI, co sugeruje przydatność tych badań w różnicowaniu THI i CVID u dzieci ponizej 5 roku życia. U dzieci z SIgAD wykazano pewne odchylenia w zakresie subpopulacji limfocytów B pamięci, częściowo zbliżone do obserwowanych u dzieci z CVID, co stanowi kolejny dowód łączacy CVID i SIgAD. Wyniki uzyskane w badaniach nad ekspresją receptorów cytokinowych wykazały, że wyższa ekspresja IL\-12R w grupie dzieci z CVID w porównaniu do THI może być przydatna w różnicowaniu THI i CVID. Znaczenie wykrytych mutacji w genie TNFRSF13B u dzieci z SIgAD i THI, wymaga obserwacji, czy obecność mutacji predysponuje do rozwinięcia CVID w późniejszym wieku, jednak wyniki tych badań sugerują, że oznaczanie mutacji w genie TNFRSF13B u dzieci z hipogammaglobulinemią o niejasnej etiologii ma ograniczone znaczenie w diagnostyce i różnicowaniu różnych form hipogammaglobulinemii u dzieci."]

Number of results: 1