Search for: [Abstract = "Otyłość jest chorobą przewlekłą, która dotyka ponad 650 milionów ludzi na świecie. Za przyczynę rozwoju choroby uznaje się złożone interakcje czynników środowiskowych z indywidualnymi predyspozycjami genetycznymi. Czynniki środowiskowe obejmują niską aktywność fizyczną oraz nieprawidłowe nawyki żywieniowe. Tylko niewielki odsetek przypadków otyłości stanowi otyłość monogenowa. Pozostały wpływ na rozwój otyłości dopatruje się w licznych regulacjach epigenetycznych\: metylacji DNA, potranslacyjnych modyfikacjach histonów i syntezie niekodującego mikroRNA, które wywołują zmiany aktywności genów. Metylacja DNA polega na przyłączeniu grupy metylowej do piątego atomu węgla pierścienia cytozyny. Zmiany są te zachodzą w obrębie promotorów genów oraz istotnych miejsc regulatorowych. Metylacja DNA jest specyficzna dla komórek i tkanek, wrażliwa na wpływ środowiska, może zmieniać się w odpowiedzi na zmianę aktywności fizycznej, dietę czy operacje bariatryczne. Postuluje się, że metylacja DNA może być przyczyną rozwoju otyłości i powikłań jej towarzyszących, ale również powstaje w odpowiedzi na chorobę. Przeprowadzona w ramach niniejszej rozprawy doktorskiej ocena profilu metylacji DNA w leukocytach pacjentów z otyłością związana była z wysokimi poziomami cholesterolu LDL i hormonu FGF21 w surowicy. Celem rozprawy doktorskiej było zbadanie czy"]

Number of results: 1