Search for: [Abstract = "Ostra białaczka szpikowa \(AML\) stanowi 10\-15% złośliwych nowotworów układu krwiotwórczego u dzieci. Charakteryzuje się niekontrolowanym rozrostem niedojrzałych krwinek białych \(innych niż limfocyty\) lub erytroblastów i megakarioblastów. Obecnie stosowane metody leczenia pozwalają na osiągnięcie około 75% wyleczeń u wszystkich dzieci z chorobą nowotworową, ale w AML tylko 50% dzieci uzyskuje wieloletnie bezobjawowe przeżycia. W przeprowadzonych badaniach własnych skupiono się nad najczęściej występującymi zmianami molekularnymi, stanowiącymi istotny znany już czynnik rokowniczy \(powtórzenia tandemowe ITD w genie FLT3\) lub potencjalne markery dla oznaczenia minimalnej choroby resztkowej \(MRD\), takie jak patologiczne transkrypty mRNA powstałe w wyniku rearanżacji chromosomowych tj.\: AML1\-ETO \[t\(8\;21\)\], PML\-RARα \[t\(15\;17\)\] i CBFβ\-MYH11 \[inv16\]. Szczególną uwagę zwrócono na zmiany dotyczące nadekspresji i polimorfizmów genu WT1. Do badań własnych włączono 69 \(53,1%\) dzieci \(0,2\-18,5, mediana 11,2 lat\) spośród 130 z nowo rozpoznaną pierwotną AML \(w okresie 01.03.2006\-31.06.2009 r. w 14 ośrodkach PPGLBC\), od których uzyskano kwalifikujące się do badań molekularnych próbki szpiku i\/lub krwi obwodowej \(pobrane co najmniej przed rozpoczęciem leczenia białaczki\) oraz istotne dane kliniczne. Wszyscy chorzy byli leczeni wg programu AML\-BFM INTERIM 2004."]

Number of results: 1