Search for: [Abstract = "Ostra białaczka szpikowa \(AML\) jest heterogenną grupą złośliwych nowotworów linii mieloidalnej układu krwiotwórczego. Zaburzenia chromosomowe i mutacje genowe należą do najbardziej istotnych czynników rokowniczych w AML, nie ma natomiast jednoznacznych wytycznych odnośnie sposobu oznaczania i oceny wpływu minimalnej choroby resztkowej \(MRD\) na wyniki leczenia.W przedstawionej pracy przeprowadzono ocenę wartości wybranych markerów molekularnych dla oznaczania MRD w AML u dzieci.Badaniem objęto 188 dzieci z de novo AML, leczonych według AML\-BFM 2004 Interim w 15 ośrodkach onkologii polskiej. Przy użyciu techniki RT\-qPCR oznaczano poziom ekspresji wybranych genów fuzyjnych i genu WT1.Obecność genów fuzyjnych stwierdzono u\: 27 \(14,4%\), 11 \(5,9%\), 8 \(4,2%\) i 8 \(4,2%\) pacjentów, odpowiednio dla\: RUNX1\(AML1\)\-RUNX1T1\(ETO\), PML\-RARα, CBFB\-MYH11 i MLL–MLLT3 \(MLL\-AF9\). Nadekspresję genu WT1 w momencie rozpoznania wykazano u 80,5% dzieci. Analiza ilościowa wykazała zróżnicowany poziom znormalizowanej liczby kopii transkryptów \(NCN\) poszczególnych genów fuzyjnych w chwili rozpoznania oraz ich systematyczny spadek na kolejnych etapach leczenia. W przypadku genu RUNX1\(AML1\)\-RUNX1T1\(ETO\), najlepszą wartość predykcyjną niepowodzenia leczenia uzyskano dla próbek pobranych pomiędzy 21. a 28. dniem terapii. W badaniach dotyczących genu WT1 najsilniejszy związek pomiędzy NCN\(WT1\), a występowaniem niepowodzeń leczenia stwierdzono w 15. dniu terapii. Molekularna detekcja MRD w AML pozostaje nadal niezwykle istotnym zagadnieniem naukowym, a wszystkie prowadzone w tym temacie badania mogą przyczynić się do poprawy wyników leczenia."]

Number of results: 0