Search for: [Abstract = "Ostra białaczka limfoblastyczna \(ALL\) jest chorobą nowotworową układu krwiotwórczego. W przeprowadzonych badaniach dotyczących etiologii ALL sugerowano, iż obecność polimorfizmów genowych w połączeniu z ekspozycją na czynniki środowiskowe może stanowić czynnik modulujący predyspozycję do rozwoju tej choroby. Niniejsza praca miała na celu ocenę udziału wybranych polimorfizmów genowych w predyspozycji do rozwoju ALL u dzieci w Polsce. Badanie miało również umożliwić uzyskanie informacji epidemiologicznej o częstości analizowanych zmian polimorficznych w populacji polskiej. Analiza molekularna przeprowadzona została w grupie 1000 zdrowych noworodków, tworzących grupę reprezentatywną dla populacji polskiej. Ponadto wykorzystano wyniki genotypowania, wykonanego w grupie 400 dzieci chorych na ALL. Uzyskane wyniki wskazują, iż obecność homozygotycznej delecji genu S\-transferazy glutationowej Teta1 \(GSTT1\) lub S\-transferazy glutationowej Mi1 \(GSTM1\) jak również jednoczesna delecja wymienionych genów nie stanowi dodatkowego czynnika ryzyka rozwoju ALL u dzieci w Polsce. W przypadku wariantu GSTP1\*B \(313A>G\) genu S\-transferazy glutationowej Pi1 analiza wykazała, iż allel 313G \(GSTP1\*B\) występuje istotnie częściej w grupie dzieci z ALL w porównaniu w grupą kontrolną \(p=0,0006\;OR=1,54\). Również częstość homozygot 313GG \(GSTP1\*B\/\*B\) w grupie dzieci chorych na ALL była większa niż w grupie k"]

Number of results: 1