Search for: [Abstract = "Odkrycie w latach 90 białka TRAIL wywołało ogromny entuzjazm w świecie naukowym. Było to spowodowane przejawianiem przez ten ligand wyjątkowych właściwości, tj. indukowaniem procesu programowanej śmierci w komórkach nowotworowych przy braku uszkodzenia zdrowych komórek. Badania kliniczne strategii opartej na monoterapii ligandem TRAIL nie wykazały jednak skuteczności. Cennym dodatkiem do strategii przeciwnowotworowej opartej na TRAIL\/DR może być celowanie w angiogenezę nowotworu. Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego A \(VEGF A\) jest ważnym mediatorem w angiogenezie zarówno prawidłowej, jak i nowotworowej. Opisane w tej pracy nowe białko fuzyjne składa się z rekombinowanego wariantu TRAIL połączonego z podwojoną sekwencją peptydów efektorowych złączonych elastycznymi linkerami. Peptyd efektorowy pochodzi z liganda VEGF i jest zdolny do wiązania się z receptorami VEGF co prowadzi do zablokowania angiogennej aktywności VEGF. Białko VCTR4.0 wykazał specyficzne działanie cytotoksyczne in vitro wobec różnych linii komórek nowotworowych na poziomie IC50 poniżej 1 nM. Dodatkowo jest bardzo silnym induktorem apoptozy w przypadku linii TRAIL\-opornej, a jego bezpośrednia aktywność antyangiogenna została potwierdzona w teście sferoidalnym HUVEC. Silne działanie przeciwnowotworowe nowej cząsteczki fuzyjnej zostało również potwierdzone na modelu heteroprzeszczepu lekoopornego ludzkiego"]

Number of results: 1