Search for: [Abstract = "Oceniano częstość polimorfizmu M235T \(c.704C>T\) genu AGT, poszukiwano mutacji genu ATP2A2, z porównaniem ich częstości u pacjentów z NT i w grupie kontrolnej. Porównano poziom bFGF, TGFB1 i IGF\-1 we krwi obwodowej pomiędzy badanymi grupami. Przebadano 157 osób, wiek 52,33±1,22 lata. Wykonano badania ECHO i ABPM. Polimorfizm M235T AGT oznaczano metodą real\-time PCR z sondami TaqMan. Badanie genu ATP2A2 wykonano technikami dHPLC i sekwencjonowania. Metodą ELISA oznaczano poziom bFGF, IGF\-1 i TGFBi. Analiza wpływu bFGF, TGFB1 i IGF\-1 nie potwierdziła znaczenia tego typu pomiarów dla oceny istotności związków w patogenezie LVH i NT. Częstość homozygot CC M235T AGT była największa w grupie z LVH. U nosicieli allelu T wykryto wyższe wartości ciśnienia tętniczego w pomiarach gabinetowych oraz ciśnienia skurczowego w badaniu ABPM. Wyniki wydają się potwierdzać wpływ polimorfizmu M235T w rozwoju NT. W eksonie 15 ATP2A2 wykryto nowy polimorfizm A724A \(C.2171G>A\). Częstość genotypu GA była istotnie większa w grupie kontrolnej w stosunku do pozostałych grup. Heterozygoty GA miały niższe wartości parametrów lewej komory\; ciśnienia tętniczego w pomiarach gabinetowych i ABPM. Wyniki sugerują protekcyjne działanie polimorfizmu c.2171G>A przeciwko NT i LVH. Badanie może przyczynić się do wykrycia układu genów kandydatów rozwoju NT i LVH, wykorzystanych do genetycznych testów diagnostycznyc"]

Number of results: 1