Szukana fraza: [Abstrakt = "Niezależna od opsonin fagocytoza bakterii przez makrofagi, w której pośredniczy receptor zmiatający to wczesny mechanizm obrony przeciwbakteryjnej gospodarza. Zdolność wiązania bakterii jest wspólną cechą wszystkich typów SR. Większości badań stosowano znakowane fluorescencyjnie bakterie o zmienionej powierzchni. Ponadto występowanie u myszy z niedoborem SR\-A\/CD204\- lub CD36 zwiększonej podatności na infekcje Staphylococcus aureus \(Sa\) przypisywano upośledzeniu fagocytozy za pośrednictwem makrofagów, co jest jednak sprzeczne z niską skutecznością nieopsonizowanej fagocytozy Sa w makrofagach. W naszych badaniach zaobserwowaliśmy, że w odróżnieniu od fagocytozy używanych w poprzednich doświadczeniach, zabitych i fluorescencyjnie znakowanych bakterii, fagocytoza nieopsonizowanych żywych bakterii jest mniej wydajna i nieupośledzona w makrofagach pozbawionych CD36 lub SRA\/ CD204. Nasze wyniki pokazują również, że receptory SRA\/ CD204 i CD36 wpływają na stymulowaną przez Sa produkcję cytokin w mysich makrofagach w różny sposób, w zależności od dawki bakterii. Działając jako koreceptory i regulatory endocytozy, CD36 i SR\-A umożliwiają wewnątrzkomórkową aktywację receptora Toll\-podobnego 2 \(TLR2\) przez niższe dawki bakterii. Jednak przy wyższych dawkach bakterii udział obu receptorów w aktywacji TLR2 staje się zbędny i zaczyna przeważać ich hamujący wpływ na prod"]

Wyników: 1