Search for: [Abstract = "Nadpłytkowość samoistna należy do przewlekłych nowotworów mieloproliferacyjnych Ph\-ujemnych. Choroba może ulec transformacji do mielofibrozy lub ostrej białaczki oraz przyczyniać się do wystąpienia powikłań zakrzepowo\-zatorowych, a przez to prowadzić do znacznego skrócenia życia. Częściej także diagnozowane są nowotwory niehematologicznych w tej grupie chorych. W prezentowanej pracy podjęto próbę określenia czynników klinicznych i laboratoryjnych, które pozwalałyby na wyłonienie chorych o podwyższonym ryzyku agresywnego przebiegu choroby lub wystąpienia powikłań. Grupę badaną stanowiło 243 pacjentów z rozpoznaniem nadpłytkowości samoistnej zdiagnozowanych w latach 1993\-2018 w Klinice Hematologii SU w Krakowie, poddani leczeniu hydroksymocznikiem lub anagrelidem oraz nie otrzymujący leczenia cytoredukującego. Istotne okazały się\: dla progresji choroby \- LDH, CRP, dla wystąpienia drugiego nowotworu niehematologicznego i zakrzepicy tętniczej β2\-mikroglobulina. Potwierdzono wpływ splenomegalii w chwili rozpoznania jako wskaźnika progresji choroby oraz ryzyka wystąpienia zakrzepicy żylnej. Biorąc pod uwagę następujące wyniki obserwacji\: wyższe ryzyko nieuzyskania CR u chorych z liczbą płytek powyżej 1 OOO 000\/μl, wzrost ryzyka zakrzepicy żylnej u chorych, którzy wymagali zmiany leku cytoredukcyjnego \(HU na anagrelid\), spadek ryzyka progresji wraz z czasem trwania leczenia, r"]
