Search for: [Abstract = "Lekooporność jest globalnym problemem w leczeniu zakażeń bakteryjnych oraz chorób nowotworowych. Jednym z rozwiązań jest poszukiwanie adjuwantów zdolnych do blokowania co najmniej jednego mechanizmu lekooporności. Badania prowadzone w ramach niniejszej rozprawy doktorskiej obejmowały poszukiwanie nowych adjuwantów w grupie pochodnych 2\-aminoimidazolonu. Nowe związki zostały zaprojektowane na podstawie wcześniej otrzymanych aktywnych pochodnych, a następnie 49 z nich zostało zsyntezowanych w 3\-6 etapowych ścieżkach syntetycznych. Celem określenia aktywności otrzymanych związków jako potencjalnych adjuwantów antybiotyków przeprowadzone zostały badania w szczepach bakterii Gram dodatnich oraz Gram ujemnych, natomiast w przypadku adjuwantów leków przeciwnowotworowych badania wykonano w limfocytach T chłoniaka. Dodatkowo, została podjęta próba określenia mechanizmów działania tych związków przy użyciu testów in silico oraz in vitro. W celu określenia „lekopodobieństwa” dla najbardziej obiecujących pochodnych zostały przeprowadzone badania ADMETox oraz właściwości fizykochemicznych. Uzyskane wyniki posłużyły do przeprowadzona analizy zależności struktura – aktywność \(SAR\). Przeprowadzone badania dla 2\-aminoimidazolonów wykazały ich obiecującą aktywność potencjalnych adjuwantów zarówno w terapii zakażeń bakteryjnych, jak i w chemioterapii."]

Number of results: 1