Search for: [Abstract = "Hipoteza robocza niniejszej pracy zakładała, że związek będący niepeptydowym agonistą angiotensyny 1\-7 \(AVE 0991\) może hamować rozwój zmian miażdżycowych, na najnowszym modelu zwierzęcym miażdżycy\: myszach z wyłączonym genem dla apolipoproteiny E \(myszy apoE\- knockout\). Poddano badaniu pięćdziesiąt samic myszy apoE\-knockout w wieku 8 tygodni \(podzielonych na grupy o liczebności n=10\), o podłożu genetycznym C57BL\/6J. Oprócz grupy kontrolnej, grupy eksperymentalne otrzymywały tę samą dietę, zmieszaną z AVE 0991 w dawce 0,58 mol\/kg m.c.\/dzień, z peryndoprylem w dawce 0,4 mg\/kg m.c.\/dzień oraz z tiorfanem w dawce 2,5 mg\/kg m.c.\/dzień. Z kolei A\-779 podawany był w dawce 3,3 mg\/kg m.c., 3 razy w tygodniu i.p. W wieku 6 miesięcy wszystkie myszy poddano eutanazji. Mierzony metodą “en face”, procent całkowitej powierzchni aorty zajętej przez barwione Sudanem IV zmiany wynosił\: w grupie kontrolnej 14,6 ± 2,1%, podczas gdy w grupie traktowanej AVE 0991 7,63 ± 1,6%, traktowanej peryndoprylem 2,6 ± 0,5%, w grupie otrzymującej tiorfan 16,7 ± 2,8%, zaś w grupie otrzymującej A\-779 19,2±2,4%. Liczona w 8 kolejnych skrawkach „cross\-section” średnia zmian ± SEM, zajętych przez barwione ORO zmiany wynosiła\: 91 416 ± 8 357 m2 w grupie kontrolnej przeciwko 47 235±7 546 m2 w grupie z podawanym AVE 0991, 37 107 ± 2 824 m2 w grupie z podawanym peryndoprylem, 107 599 ± 9 735 m2 w grupie otrzymujące"]

Number of results: 1