Search for: [Abstract = "Głównym celem badań było wykazanie udziału monocytów w fenomenie apoptozy komórek śródbłonka naczyniowego HUVEC in vitro. Cel ten miał być osiągnięty poprzez ocenę wpływu monocytów na ekspresję mRNA i białek\: PUMA oraz HSP27 i HSP70 w komórkach HUVEC\; wykazanie translokacji jądrowej białka AIF, identyfikację pęknięć DNA oraz obecność produktów enzymów wykonawczych \(PARP\) w komórkach śródbłonkowych eksponowanych na monocyty. Dodatkowo \- oznaczenie wpływu cytokin prozapalnych IL\-1\[beta\], IL\-6, MCP\-1 i TNF\-\[alfa\] na poziom białek PUMA, HSP70, HSP27 w komórkach HUVEC. Modelem komórek śródbłonkowych były komórki HUVEC. Model monocytów stanowiła linia MonoMac6 oraz monocyty wyizolowane z krwi obwodowej. Zastosowano dwa typy hodowli mieszanych\: bezpośrednie i insertowe. Po 24 h i 48 h eksperymentu monocyty usuwano, a z komórek śródbłonka naczyniowego izolowano RNA, białka cytoplazmatyczne i jądrowe, bądź poddawano je procedurze umożliwiającej wykrycie komórek apoptotycznych. W niniejszej pracy wykazano, że monocyty nie prowadzą do apoptozy komórek śródbłonka naczyniowego, mimo iż powodują wzrost poziomu białka PUMA. Z badań wynika, iż rolę protekcyjną może pełnić tu głównie białko HSP27 \(i jego forma p\-HSP27\) i HSP70, których ekspresja znacząco wzrasta. Ponieważ w komórkach śródbłonkowych stymulowanych cytokinami prozapalnymi poczyniono podobną obserwację, uprawnionym wydaje się stwierdzenie, że w komórkach HUVEC ma miejsce mechanizm kompleksowy\: z jednej strony aktywowana jest kaskada apoptotyczna, a z drugiej system białek stresu komórkowego mających za zadanie utrzymać homeostazę komórkową."]

Number of results: 0