Search for: [Abstract = "Dysplazja oskrzelowo\-płucna \(BPD\- bronchopulmonary dysplasia\) to przewlekłe zaburzenie funkcji układu oddechowego, definiowane jest, jako tlenozależność dziecka utrzymująca się powyżej 28 dnia życia oraz konieczność wspomagania oddychania w 36 skorygowanym tygodniu życia. Do przyczyn rozwoju BPD zalicza się ekspozycję noworodka na wysokie stężenia tlenu w trakcie tlenoterapii i wentylacji przy pomocy respiratora oraz nieprawidłową budowę i funkcję białek surfaktantu. Jednym z czterech białek surfaktantu jest SP\-B, kluczowy element dla zachowania integralności komórek epitelialnych płuc oraz formowania struktur warstwy fosfolipidowej surfaktantu. Prawdopodobnie zapobiega też uszkodzeniom płuc powodowanym przez tlen oraz reguluje odpowiedź immunologiczną w drogach oddechowych. Mutacje w genie białka transportującego ABCA3 to kolejny czynnik genetycznym łączonym z wystąpieniem niedoboru surfaktantu. Białko ABCA3 jest niezbędne dla prawidłowego rozwoju ciałek lamellarnych uczestniczących w magazynowaniu i sekrecji składników surfaktantu. Praca miała na celu zweryfikowanie hipotez mówiących o braku różnic pomiędzy występowaniem wariantów genetycznych w obrębie genów białka surfaktantu SP\-B oraz białka transportującego ABCA3 pomiędzy grupą badaną i kontrolną. Grupę badaną stanowiło 82 dzieci ze zdiagnozowaną dysplazją oskrzelowo\-płucną. Grupa kontrolna składała się z 250 losowo wybra"]

Number of results: 1