Search for: [Abstract = "Depresja jest najczęściej występującym zaburzeniem psychicznym. Pacjenci leczeni farmakologicznie wykazują 50% odpowiedź na zastosowane leki. Corocznie 800tys. pacjentów popełnia samobójstwa. Pomimo licznych teorii depresji nie udało się określić jej patomechanizmu. Ostatnie lata zaowocowały pracami dotyczącymi wpływu genów i środowiska na patomechanizm depresji. Epigenetyka określająca wpływ środowiska na ekspresję genów bez zmieniania ich struktury. MeCP2 to jeden z czynników regulujących ekspresję genów zaangażowanych w depresję. W prezentowanej pracy zbadano rolę MeCP2 w patomechanizmie i farmakoterapii depresji. W tym celu do badań wykorzystano korę i hipokamp pobrany od samobójców i szczurów z modelowaną depresją\(model chronicznego łagodnego stresu\-CMS, usunięcia opuszek nerwowych\-OB\). W strukturach zmierzono poziom ekspresji genów mecp2, bdnf, miRNA 132\* i 212\*\(Real\-time PCR\) jak i poziom białek czynników epigenetycznych\: acH3K9\/14, H3K27me2, Sin3a, HDAC2, HDAC3, p\-S421\-MeCP2, MeCP2 oraz białko BDNF\(Western blot\). Na podstawie przeprowadzonych doświadczeń stwierdzono iż MeCP2 wykazuje różną ekspresję w strukturach mózgowych, a jego fosforylacja S421 bierze udział w aktywności leków przeciwdepresyjnych o różnym profilu działania. MeCP2 wpływa na regulację ekspresji bdnf u samobójców i w modelu OB. Poziom białka acH3K9\/14, H3K27me2, Sin3a, HDAC2\/3 ulegają zmianom u samobój"]
