Search for: [Abstract = "Częstość występowania wrodzonych wad serca \(WWS\) ocenia się na 2\/1000 do 50\/1000, na co wpływa wiek badanych, metody diagnostyczne, definicja WWS, czas obserwacji populacji. Kontynuując badania epidemiologiczne prowadzone w lalach 1987\-90 podjęto dalszą obserwację badanej populacji. Dzięki temu do roku 2003 wykryto 56 nowych przypadków WWS \(Gr I\), wobec 311 wykrytych w 1987\-89 r. \(Gr. II\). W Gr. I częściej występował ubytek międzyprzedsionkowy \(ASD\) i zwężenie ujścia aorty \(AS\), rzadziej zespól Fallota. ASD stwierdzono częściej u dziewcząt, a koarktację aorty u chłopców. Przyczyną opóźnionego rozpoznania były nikle objawy i brak zaburzeń krążenia. Opóźnione rozpoznanie nic pogorszyło przebiegu i wyników leczenia. W Gr. I i II najczęściej występował ubytek przegrody międzykomorowej \(33.93% w Gr. I i 45.02% w Gr. II\), następnie w Gr. I ASD \(23.43%\), AS \(23 21%\), przetrwały przewód tętniczy \(PDA\) \(8.93%\) i zwężenie tętnicy płucnej \(PS\) \(7 .14%\)\; w Gr.II\: PS \(9.65%\). PDA \(8.93%\), ASD \(8.36%,\) i AS \(4.50%\). Inne WWS występowały rzadziej. W Gr. II 55% wad wykryto u noworodków, 27% do końca 12 mies. Życia, a 2.7% w 2 r ż i 15,3% później. W I r. ż . wykryto wszystkie WWS sinicze i WWS z zaburzeniami krążenia. Niewydolność krążenia częściej występowała w Gr. II w początku, a bez różnic w końcu obserwacji. W Gr. II częściej występowała samoistna inwolucja wady. Leczenie inwazyjne było w"]

Number of results: 1