Search for: [Abstract = "Celem pracy było sprawdzenie czy pochodne hydantoiny zsyntetyzowane w Katedrze Technologii i Biotechnologii Leków Collegium Medicum UJ mają działanie antybakteryjne i antynowotworowe.W przypadku bakterii celem badań było\:\- określenie bezpośredniej aktywności przeciwbakteryjnej czterech grup pochodnych hydantoiny względem S. aureus i E. coli\- określenie zdolności tychże związków do przywracania skuteczności wybranych antybiotykówW przypadku związków, które okazały się aktywne, celem badań było\:\- określenie ich mechanizmu działania za pomocą modelowania molekularnego\- sprawdzenie ich toksyczności in silico oraz in vitro W przypadku bakterii najbardziej aktywnym związkiem okazał się BM36 \(chlorowodorek \(Z\)\-5\-\(naftaleno\-2\-ylometyleno\)\-2\- \(piperazyno\-1\-ylo\)\-3H\-imidazolo\-4\(5H\)\-onu\). Na podstawie przeprowadzonych badań modelowania molekularnego można zasugerować, że zapobiega on ekspresji zmodyfikowanego białka wiążącego penicylinę \(PBP2a\), którego obecność powoduje, że S. aureus jest oporny na antybiotyki β laktamowe.W przypadku komórek nowotworowych, moje badania miały na celu sprawdzenie zdolności czterech grup pochodnych hydantoiny do hamowania pompy wyrzutu leków, glikoproteiny P, w mysich komórkach chłoniaka transfekowanych ludzkim genem dla Pgp. Najbardziej aktywne okazały się arylidenohydantoiny, zwłaszcza pochodne fenylopiperazynowe."]

Number of results: 0