Search for: [Abstract = "Celem pracy było porównanie wpływu leczeniasimwastatyna 40 mg\/dobe lub simwastatyna 40 mg\/dobewraz z ezetymibem 10 mg\/dobe na parametry hemostazyi stanu zapalnego u chorych w pierwszych miesiacach poOZW.Badanie objeło 63 chorych z OZW przyjetych doszpitala w pierwszych 12 godzinach od poczatku bóluwiencowego. Badanie prowadzono z randomizacja metodapodwójnie slepej próby z uyciem placebo. Pacjenciwłaczeni do badania zostali losowo przydzieleni do jednejz 2 grup\: leczonej simwastatyna w dawce 40 mg\/dobei placebo, lub leczonej simwastatyna w dawce 40 mg\/dobei ezetymibem w dawce 10 mg\/dobe.U wszystkich chorych przy przyjeciu oraz po 1 i 2miesiacach od wystapienia OZW oznaczano\: steenieglukozy, kreatyniny, fibrynogenu, troponiny I \(TnI\),aktywnosc kinazy kreatynowej \(CK\) wraz z jej izoenzymemMB \(CK\-MB\) oraz lipidogram. Markery procesu zapalnego\(białko C reaktywne oznaczane metoda wysokiej czułosci\[hsCRP\], interleukina 6 \[IL\-6\] i 18 \[IL\-18\], fibrynogen\),procesu utleniania \(8\-izo\-prostaglandyna\-PGF2a \[8\-iso\-PGF2a\]\), aktywacji płytek krwi \(b\-tromboglobulina \[b\-TG\],tromboksan A2 \[TXA2\], rozpuszczalny ligand CD40L\[sCD40L\]\), fibrynolizy \(PAI\-1, czas lizy skrzepufibrynowego \[CLT\]\) oraz generacji trombiny \(komplekstrombina – antytrombina \[TAT\], fragmenty 1\+2protrombiny \[F1\+2\]\) oznaczano w czasie pierwszych 12godzin od wystapienia objawów OZW oraz po pierwszymi drugim miesiacu leczenia.Ostateczna analiza objeła 46 pacjentów \(35meczyzn\) w wieku od 42 do 74 lat \(grupa ezetymibu\[n=20\] i grupa placebo \[n=26\]\). Obydwie grupy nie róniłysie w odniesieniu do wiekszosci zmiennychdemograficznych i klinicznych \(w grupie ezetymibuw porównaniu z grupa placebo odnotowano wieksza liczbepacjentów z NSTEMI \[8 v 3\; p=0,03\]\). Obie grupy nieróniły sie wynikami rutynowych badan laboratoryjnych napoczatku badania. We wszystkich 3 punktach czasowych niebyło rónic miedzy grupami w zakresie markerów generacjitrombiny \(TAT i F1\+2\), markerów zapalenia \(CRP, IL\-6,IL\-18, fibrynogenu\) oraz markerów aktywacji płytek \(\-TG,sCD40 i TXB2\). Ten ostatni parametr wskazywał na dobraodpowiedz na kwas acetylosalicylowy \(ASA\) u wszystkichpacjentów w całym badaniu \(wszystkie < 1 ng\/ml\).W grupieezetymibu w porównaniu z grupa placebo uzyskano istotnaredukcje frakcji LDL cholesterolu, PAI\-1, CLT, 8\-iso\-PGF2po pierwszym miesiacu leczenia \(p<0,005\). Po drugimmiesiacu terapii zaobserwowano w grupie leczeniaskojarzonego w porównaniu z monoterapia simwastatynadalsza istotna redukcje poziomu CLT oraz 8\-iso\-PGF2aPrezentowane badanie wskazuje, e terapiaskojarzona ezetymibem i simwastatyna w porówaniuz monoterapia simwastatyna wiae sie z wiekszymzahamowaniem stresu oksydacyjnego oraz wzmocnieniemaktywnosci układu fibrynolitycznego u chorych z OZW jupo miesiacu leczenia. Badanie sugeruje, e ezetymibw połaczeniu ze statyna moe wywierac dodatkoweprzeciwzakrzepowe efekty niezalene od działaniahipolipemizujacego."]

Number of results: 0