Search for: [Abstract = "Celem pracy było otrzymanie nowych, aktywnych ligandów receptorów H3 i H4 histaminowych. Ogółem otrzymano 47 nowych związków o budowie eterowej. Połączenia otrzymywano według zaprojektowanych schematów, opartych o struktury wiodące. Wszystkie otrzymane ligandy H3R pasują do schematu ogólnego dla receptorów H3 histaminowych zaproponowanego przez Lipp’a. W tej grupie otrzymano dwie podgrupy związków pochodnych piperazyny i piperydyny jak i pochodną o właściwościach fluorescencyjnych. Otrzymano również pochodne \(cyklo\)mocznika o spodziewanej aktywności w stosunku do H4R.Wszystkie związki otrzymano na drodze klasycznej syntezy chemicznej i z wykorzystaniem promieniowania mikrofalowego. Otrzymne pochodne zostały poddane testom farmakologicznym in vitro celem określenia ich powinowactwa do wybranych receptorówDla wszystkich pochodnych o budowie eterowej przeprowadzono badania lipofilowości, stosujac metodę chromatografii planarnej na odwróconych fazach. Wartości otrzymane eksperymentalnie zostały porównane z wartościami otrzymanymi za pomoca programów obliczeniowych.Dla jednej z otrzymanych pochodnych zbadano również jej właściwości fluorescencyjne.Wybrane połączenia zostały również zadokowane do modelu homologicznego receptora H3 histaminowego otrzymanego przez Levoina i wsp."]
