Search for: [Abstract = "Celem pracy była ocena właściwości złożonych substancji pomocniczych Pharmaburst® oraz F\-Melt® do wytwarzania tabletek rozpadających się w jamie ustnej, metodą bezpośredniego tabletkowania. Sporządzono i dokonano oceny 18 formulacji tabletek placebo oraz 140 formulacji tabletek zawierających ibuprofen, diklofenak sodu lub chlorowodorek diltiazemu. W oparciu o wyniki badań wytrzymałości mechanicznej, czasu rozpadu oraz tekstury stwierdzono wpływ rodzaju substancji pomocniczej oraz rodzaju i ilości substancji leczniczej na właściwości tabletek. W wyniku zastosowania Pharmaburst® uzyskano tabletki o czasie rozpadu < 1 min i ścieralności < 1 %, zawierające ibuprofen lub diklofenak sodu w ilości 50 mg i 100 mg oraz chlorowodorek diltiazemu w ilości 50 mg. W przypadku zastosowania F\-Melt® typ C uzyskano tabletki o podobnych właściwościach z chlorowodorkiem diltiazemu w ilości 50 mg. Czas rozpadu tabletek oceniano metodą farmakopealną, przy użyciu aparatu własnej konstrukcji oraz metodą obrazowania magnetyczno\-rezonansowego. Określono czas zwilżania oraz czas rozpadu tabletek placebo w warunkach in vivo. Przedmiotem analizy była również poprawa rozpuszczalności ibuprofenu przez tworzenie stałych rozproszeń \(SR\). Zastosowanie Neusilin® US2 jako nośnika zapewniło poprawę rozpuszczalności ibuprofenu. Sporządzono 12 serii tabletek zawierających układy proszkowe ibuprofenu oraz F\-Melt® lub Pharmaburst® jako substancje pomocnicze. Tabletki zawierające Pharmaburst® oraz SR charakteryzowały się czasem rozpadu < 1 min 20 s oraz ścieralnością < 0,3 %."]

Number of results: 0