Search for: [Abstract = "Celem pracy była ocena skuteczności szczepów Lactobacillus rhamnosus 573L\/1, 573L\/2, 573L\/3 \(Lakcid L\) w leczeniu ostrej biegunki u dzieci od 2 m.ż. do 6 r.ż. Przeprowadzono badanie z randomizacją metodą podwójnie ślepej próby z użyciem placebo. Za pierwotny punkt końcowy przyjęto czas trwania biegunki. Za wtórne uznano\: przyrost masy ciała, liczbę stolców, przedłużanie się biegunki powyżej 7 dni, działania niepożądane oraz kolonizację przewodu pokarmowego. Badaniem objęto 93 dzieci. Stosowano leczenie zgodnie z zaleceniami ESPGHAN oraz podawano badany preparat\/placebo w dawce 2 x 1,2x1010CFU przez okres pięciu kolejnych dni. Wyniki\: Analizą objęto 87\/93 \(93,5%\) dzieci. Badany preparat otrzymało 46\/87 \(52,9%\) a placebo 41\/87 \(47,1%\) dzieci. U 39\/87 \(44,8%\) dzieci rozpoznano zakażenie rotawirusowe \(22 otrzymało lek, 17 placebo\). Czas trwania biegunki w grupie otrzymującej lek wynosił 83,6 ±55,6 h vs placebo 96,1 ± 71,5 h \(p=0,36\). W grupie z infekcję rotawirusową wynosił 77,5 ± 35,4h w grupie otrzymującej lek vs placebo 115 ± 67 h \(p=0,03\). W grupie leczonych pacjentów z infekcją rotawirusową czas nawadniania parenteralnego wynosił 14,9 ± 13,7h vs placebo 37,7 ± 32,9h \(p=0,006\). Badane szczepy L. rhamnosus stwierdzono w 5 dobie leczenia u 37\/46 \(80,4%\) oraz w 14 dobie u 19\/46 \(41,3%\) dzieci. Wnioski\: Lakcid L w dawce 2 x 1,2x1010CFU podawany przez 5 dni nie ma wpływu na przebieg"]

Number of results: 1