Search for: [Abstract = "Celem pracy była ocena aktywności przeciwbólowej wybranych 3\-podstawionych pochodnych γ\-butyrolaktonu oraz ich niektórych amidowych analogów \- pochodnych kwasu γ\-hydroksymasłowego. Podjęto również próbę wyjaśnienia mechanizmu działania analgetycznego badanych struktur. We wstępie pracy opisano podstawowe zagadnienia dotyczące zjawiska powstawania oraz przewodzenia bólu, uwzględniając rolę najważniejszych dla procesu nocycepcji przekaźników \(m.in. aminokwasy pobudzające, substancja P, prostanoidy, ATP, GABA, endogenne opioidy\) i kanałów jonowych \(sodowych, wapniowych i potasowych\). W części doświadczalnej przedstawiono metodykę przeprowadzonych badań, w trakcie których oznaczono wpływ testowanych związków na reakcję nocyceptywną zwierząt \(myszy\) w kilku modelach bólu ostrego \(testy\: gorącej płytki, przeciągania, kapsaicynowy\), przewlekłego \(model formalinowy\) oraz na ruchliwość spontaniczną. Dla wybranej grupy związków cechujących się najwyższą aktywnością analgetyczną w testach podstawowych wykonano dodatkowe badania pozwalające określić szczegółowo ich właściwości przeciwbólowe, miejscowo \- znieczulające \(badania na myszach i świnkach morskich\) oraz toksyczność ostrą. Ustalono jednocześnie, iż badane związki cechuje niska toksyczność ostra i korzystny indeks terapeutyczny. Dla dwóch najbardziej aktywnych laktonów \(LPP1 i LPP4\) wykonano eksperymenty behawioralne pozwalające ozn"]

Number of results: 1