Search for: [Abstract = "Celem pracy była\: ocena częstości występowania dwóch SNPs \(G\-765C i T8473C\) genu COX\-2 u pacjentów z chorobą wieńcową \(CAD\) i u osób bez objawów CAD\; analiza związku SNPs z wiekiem wystąpienia pierwszych objawów i obrazem klinicznym CAD, zaawansowaniem miażdżycy tt. wieńcowych, sposobem leczenia CAD, ryzykiem zawału serca \(MI\) i udaru mózgu, występowaniem głównych czynników ryzyka miażdżycy\; analiza wpływu SNPs na bezpośrednie i odległe wyniki leczenia CAD jednonaczyniową PCI. Badaniem objęto 256 osób, w tym 186 chorych z CAD i 70 osób bez objawów CAD. Spośród chorych na CAD wyodrębniono\: grupę A \- 123 osoby ze stabilną CAD, w wieku 39\-86 lat \(x=62,6±11,2\), w tym 37 \(30,1%\) kobiet i grupę B \- 63 osoby z niestabilną dławicą piersiową \(UA\), w wieku 43\-86 lat \(x=64,0±10,8\), w tym 12 \(19,0%\) kobiet. Częstości alleliczne \-765C i 8473C u chorych z CAD i u osób bez objawów CAD nie różniły się istotnie. SNPs G\-765C i T8473C nie miały istotnego związku z wiekiem wystąpienia pierwszych objawów CAD, przebytym MI i udarem mózgu, zaawansowaniem miażdżycy tt. wieńcowych oraz ze sposobem leczenia CAD. Genotyp \-765C\-765G występował istotnie częściej u osób ze stabilną CAD. Genotyp 8473C8473C był stwierdzany znamiennie częściej u chorych z UA, zaś genotyp 8473C8473T występował częściej u osób ze stabilną CAD. U chorych z UA stwierdzono istotny związek między SNP G\-765C a występowaniem otyłości"]

Number of results: 1