Search for: [Abstract = "Celem niniejszej rozprawy doktorskiej było zbadanie udziału jonotropowych receptorów glutaminianergicznych w mechanizmach działania wybranych leków przeciwdepresyjnych. Do eksperymentów wybrano imipraminę, fluoksetynę, milnacipran, escitalopram oraz reboksetynę. Dla zbadania aktywności przeciwdepresyjnej przeprowadzono test wymuszonego pływania \(Porsolta\) na myszach. Wyznaczono dawkozależności badanych substancji w tym teście. Leki przeciwdepresyjne podawano łącznie z ligandami receptorów jonotropowych\: kwasem N\-metylo\-D\-asparaginowym i CGP37849 \(agonista i antagonista NMDA\) oraz CX614 i NBQX \(pozytywny modulator i antagonista AMPA\). Dla wykluczenia wyników fałszywie pozytywnych przeprowadzono badanie aktywności lokomotorycznej zwierząt. Kolejne badania przeprowadzono na szczurach, którym podawano imipraminę, fluoksetynę, escitalopram oraz milnacipran przez okres 14 dni. Celem eksperymentu było zbadanie wpływu chronicznego podawania leków przeciwdepresyjnych na poziom podjednostek GluN2A, GluN2B \(receptora NMDA\) oraz GluA1 \(receptora AMPA\) w korze mózgowej. Badania te przeprowadzono przy pomocy techniki Western blot.W przeprowadzonych badaniach wykazano, że antagonista receptora NMDA – CGP37849 nasila aktywność przeciwdepresyjną badanych leków z wyjątkiem fluoksetyny. Agonista tego receptora hamuje aktywność escitalopramu i milnacipranu w teście Porsolta. Podanie ampakiny CX614"]

Number of results: 1