Search for: [Abstract = "Celem niniejszej pracy jest zbadanie zależności pomiędzy strukturą a powinowactwem do receptorów adrenergicznych, aktywnością przeciwarytmiczną, hipotensyjną w grupie 9\-ciu nowych pochodnych 2\-aminopropanolu, oznaczenie innych właściwości farmakologicznych dla wyselekcjonowanego związku \- 1\-\(1\-H\-indol\-iloksy\)\-3\-\{N\-\[2\-\(2\-metoksyfenoksy\)etylo\]\-amino\}\-propan\-2\-olu w postaci mieszaniny racemicznej \(R,S\) i jego enancjomerów \(R\) i \(S\) \(synteza w Katedrze Technologii Chemicznej i Materiałoznawstwa Chemicznego Wydziału Chemicznego Politechniki Rzeszowskiej\). Badania farmakologiczne objęły oznaczenie\: powinowactwa do receptorów a1\-, a2\- oraz B1\-adrenergicznych, aktywności przeciwarytmicznej i hipotensyjnej, wpływu na elektrokardiogram szczura in vivo i in vitro, wpływu na presyjne działanie adrenaliny, noradrenaliny i metoksaminy, wpływu namięśniówkę gładką wyosobnionego jelita cienkiego królika, aktywności adrenolitycznej na izolowanych narządach, wpływu na OUN, toksyczności ostrej po podaniu dożylnym i dożołądkowym, wpływu na status oksydacyjny osocza oraz poziom glukozy we krwi, jak również określenie podstawowych parametrów farmakokinetycznych. Badania wykazały, że związek \(R,S\)\-9, jak i jego enancjomery posiadają aktywność adrenolityczną, przeciwarytmiczną i hipotensyjną, przy czym najsilniejszym działaniem farmakologicznym charakteryzuje się enancjomer \(S\) związku 9. Poza tym"]

Number of results: 1