Search for: [Abstract = "Celem niniejszej pracy było poznanie mechanizmów działania endo\- i egzogennych eikozanoidów odczynu zapalnego\: prostaglandyny E2 \(PGE2\) oraz leukotrienów \(LTs\)\: leukotrienu B4 \(LTB4\) i leukotrienów cysteinylowych \(cysLTs\) w mysich komórkach dendrytycznych pochodzenia szpikowego \(DC\). Wykazano, że opsonizowany zymosan \(OZ\) oraz lipopolisacharyd \(LPS\) stymulują w DC produkcję PGE2 \(katalizowana przez cyklooksygenazę\-2\), ponadto OZ, ale nie LPS, stymulował syntezę LTs \(zależna od 5\-lipoksygenazy\).W naszym modelu in vitro wykazano, że PGE2 i LTs w różny sposób wpływają na profil uwalnianych cytokin przez aktywowane DC. Ustalono, że egzogenna PGE2, ale nie endogenna, hamuje uwalnianie czynnika martwicy nowotworu\-α \(TNF\-α\), interleukiny\-6 \(IL\-6\) i IL\-12 p40, a nasila produkcję IL\-10 w DC stymulowanych LPS. W proces ten zaangażowane są receptory prostanoidowe\: EP2\/EP4, DP i IP, ale nie EP1, EP3 lub FP. Zaobserwowano, że DC stymulowane OZ uwalniają pokaźne ilości LTs oraz znacznie więcej TNF\-α, IL\-6 oraz IL\-10 natomiast znacznie mniej IL\-12 p40 w porównaniu do DC stymulowanych LPS. Wykazano, że podanie LTB4 i LTD4 nasilało produkcję IL\-10, a hamowało uwalnianie IL\-12 p40 w DC stymulowanych LPS. Natomiast blokowanie endogennych LTs oraz receptora dla LTB4 \(BLT1\), ale nie receptora cysLT1, obniżało produkcję IL\-10 a podnosiło IL\-12 p40 w DC stymulowanych OZ. Zatem endo\- i egzogenne LTs mogą wpływać na profil uwalnianych cytokin przez DC. Szczególną rolę odgrywa tu LTB4, który jak wykazano częściowo, odpowiada za większą produkcję IL\-10, a mniejszą IL\-12 p40 w DC stymulowanych OZ, w porównaniu do stymulacji LPS."]

Number of results: 0