Search for: [Abstract = "Celem niniejszej pracy była ocena aktywności hipotensyjnej i właściwości plejotropowych związków po podawaniu przewlekłym w wybranym modelu nadciśnienia tętniczego u szczura. Do badań wybrano siedem związków, wykazujących aktywność α1\-adrenolityczną, należących do dwóch odrębnych grup, pochodnych ksantonu \(MH\-2, MH\-3, MH\-99\) oraz pochodnych pirolidyn\-2\-onu \(EP\-46, EP\-47, EP\-49, EP\-58\). Zasadniczy przedmiot rozprawy doktorskiej, wymagał walidacji wybranych modeli zwierzęcych nadciśnienia tętniczego \(modelu DEX, modelu DOCA, modelu FRU, modelu L\-NAME\). Model L\-NAME spełnił wszystkie założenia pracy i został wybrany do oceny potencjalnych właściwości plejotropowych związków objętych rozprawą doktorską. W tym celu oznaczono aktywność związków w modelu L\-NAME, badając ich wpływ na ciśnienie skurczowe i rozkurczowe krwi po podawaniu przewlekłym, funkcje relaksacyjne aorty, profil węglowodanowo\-lipidowy, parametry stresu oksydacyjnego, stężenie azotanów\(III\) oraz azotanów\(V\), poziom wybranych biomarkerów krążeniowych \(ADMA, VEGF\), a także wewnętrzną transdukcję sygnału w komórkach z ekspresją ludzkich receptorów α1A, α1B i α1D\-adrenergicznych. Związki MH\-2, MH\-3, MH\-99 odznaczające się dużą aktywnością w przeprowadzanych testach, wykazały wysoką preferencyjność hamowania czynności receptorów α1D\-adrenergicznych. To wskazuje, że blokada podtypu receptora α1D odpowiada za efekt hipotensyjny oraz prawdopodobnie za działania korygujące zaburzenia obserwowane w indukowanym nadciśnieniu tętniczym w modelu L\-NAME."]

Number of results: 0