Search for: [Abstract = "Celem badań była ocena mikroemulsji jako postaci leku zawierającej substancje lecznicze trudno rozpuszczalne w wodzie z przeznaczeniem stosowania na skórę oraz określenie wpływu mikroemulsji na dostępność farmaceutyczną substancji leczniczych. Modelowymi substancjami były\: prednizolon, indometacyna i fluorouracyl. Sporządzono 14 mikroemulsji o różnych składach jakościowych i ilościowych, 11 typu w\/o, 3 typu o\/w. Wykazano wpływ mikroemulsji na poprawę rozpuszczalności prednizolonu i indometacyny. Najwięcej prednizolonu rozpuściło się w mikroemulsji typu o\/w \(120\-krotnie więcej niż w wodzie\). Dla indometacyny najlepsza była mikroemulsja typu w\/o \(24\-krotny wzrost rozpuszczalności\). Badania szybkości uwalniania wykazały, że proces ten zachodził z różną prędkością. Porównano profile uwalniania indometacyny z mikroemulsji i preparatu Elmetacin®, z mikroemulsji uwolniło się 2\-krotnie więcej substancji leczniczej. Badano również bezwodne mikroemulsje i żele mikroemulsji. Uwalnianie wszystkich substancji z żeli przebiegało zgodnie z kinetyką zerowego rzędu. Uwalnianie indometacyny i fluorouracylu z żeli porównano z uwalnianiem z preparatów gotowych. Do 43\-krotnie więcej indometacyny uwolniło się żeli niż z Metindolu®, a w przypadku fluorouracylu do 2,5\-krotnie więcej niż z Efudixu®. Układem najkorzystniejszym dla fluorouracylu była mikroemulsja o składzie\: Tween 20, lecytyna, alkohol butylowy, IPM i woda. Z żelu mikroemulsji uwolniło się najwięcej substancji leczniczej i proces ten zachodził najszybciej. Zastosowanie fluoruracylu w postaci mikroemulsji zapewniło uzyskanie znamiennego statystycznie efektu cytotoksycznego w warunkach hodowli komórkowej."]

Number of results: 0