Search for: [Abstract = "Cel pracy\: ocena częstości występowania retinopatii cukrzycowej w grupie pacjentów z cukrzycą typu 2 \(T2DM\), analiza związku wybranych cech klinicznych i genetycznych z retinopatią. Analizowano polimorfizmy w czterech genach związanych z insulinoopornością\: substytucję G\-A w pozycji 4852 genu kalpainy 10 \(SNP43\), wariant aminokwasowy Pro12Ala w genie PPAR\[gamma\] oraz polimorfizmy rs3787345 \(substytucja T\-C\) i rs754118 \(substytucja C\-T\) genu białkowej fosfatazy tyrozynowej 1\[beta\] \(PTPN1\). Materiał i Metody\: Do badania włączono 359 chorych z T2DM. Wykonano badania biochemiczne i okulistyczne oraz fotografie dna oczu. Genotypowanie przeprowadzono w zakresie polimorfizmów w genach\: SNP43, PPAR\[gamma\] \(wariant Pro12Ala\) oraz PTPN1 \(markery rs3787345 i rs754118\). Wyniki\: Średni wiek uczestników z T2DM wynosił 60.8 ±9.4 lat, średni wskaźnik masy ciała 31.3 \(±7.4\) kg\/m2 oraz średni czas trwania cukrzycy 11.2 ±7.0 lat. Retinopatię cukrzycową stwierdzono u 33.7% chorych. W podgrupie z cukrzycą trwającą poniżej 10 lat retinopatię stwierdzono u 18.3% \(n=33\) pacjentów, z cukrzycą trwającą powyżej 10 lat i poniżej 20 lat u 43.7% \(n=52\), a z chorobą trwającą powyżej 20 lat, u 62.5% \(n=35\). Niezależnymi czynnikami ryzyka retinopatii cukrzycowej okazały się cechy kliniczne\: wiek zachorowania, czas trwania choroby, poziom HbA1c, nie\-palenie tytoniu oraz poziom mocznika. Wykazano związek między allelami i genotypami wariantu aminokwasowego Pro12Ala genu PPAR a retinopatią cukrzycową w analizie stratyfikacyjnej przy wyłączeniu pacjentów bez retinopatii z najkrótszym czasem trwania cukrzycy \(6 lat lub mniej, 50 percentyl\) oraz z retinopatią i najdłuższym czasem trwania cukrzycy \(20 lat lub powyżej, 75 percentyl\), łącznie 88 chorych z retinopatią i 136 bez retinopatii. Allelem ochronnym była alanina, predysponującym wariant proliny \(p=0.026 dla rozkładu alleli, p=0.04 dla rozkładu genotypów w modelu addytywnym, p=0.014 dla rozkładu genotypów w modelu dominującym dla allelu Ala\). W analizie wszystkich pacjentów z T2DM \(121 osób z retinopatią i 238 bez\) nie wykazano związku Pro12Ala z retinopatią. Nie stwierdzono związku pozostałych polimorfizmów z retinopatią cukrzycową. Wnioski\: W badanej grupie chorych z cukrzycą typu 2 chorobowość z powodu retinopatii cukrzycowej wyniosła 33.7%. Zidentyfikowano czynniki kliniczne stanowiące niezależne czynniki ryzyka retinopatii\: wiek zachorowania, czas trwania choroby, poziom hemoglobiny glikowanej, poziom mocznika oraz status nie\-palacza tytoniu. Spośród badanych wariantów genetycznych czynnikiem ryzyka okazał się wariant Pro12Ala genu PPAR\[gamma\]. Jego wpływ na powstawanie retinopatii cukrzycowej może mieć, przynajmniej częściowo, pośredni charakter. Nie wykazano znaczenia pozostałych dwóch badanych genów w powstawaniu retinopatii cukrzycowej."]

Number of results: 0