Search for: [Abstract = "Białka błonowe będące nośnikami substancji rozpuszczonej z rodziny SLC6 od lat stanowią cel biologiczny w badaniach nad patofizjologią układu nerwowego. Dysfunkcje ośrodkowego układu nerwowego związane z poziomem amin biogennych i GABA obserwuje się w wielu chorobach takich jak na przykład padaczka, depresja, choroba Parkinsona, schizofrenia, bezsenność, ból neuropatyczny. W ramach wprowadzenia do niniejszej pracy przedstawiono mechanizm wychwytu zwrotnego monoamin i GABA oraz leki działające według tego mechanizmu. Wśród inhibitorów wychwytu zwrotnego GABA jedynie tiagabina, selektywny inhibitor transportera typu mGAT1, została zarejestrowana jako lek w terapii padaczki. Otrzymanie selektywnych inhibitorów wobec izoform mGAT2\-4 może mieć istotny wpływ na dokładne poznanie budowy i fizjologicznej roli tych białek. Najnowsze strategie w projektowaniu cząsteczek działających na wychwyt zwrotny monoamin wskazują na poszukiwanie związków działających selektywnie wobec transportera dopaminy \(DAT\) lub posiadających wysokie powinowactwo do transporterów noradrenaliny serotoniny i dopaminy. Badania własne pracy obejmowały dwie główne części. Pierwsza polegała na projektowaniu i syntezie związków o potencjalnej aktywności hamującej selektywnie izoformy GAT. Druga część zakładała projektowanie i syntezę związków wykazujących powinowactwo wobec transporterów noradrenaliny, serotoniny"]

Number of results: 1