Search for: [Abstract = "BaP. Suplementacja komórek HUVEC EPA lub ARA i aktywacja LPS skutkowała istotnie statystyczną represją białek prozapalnych COX\-2, syntazy prostaglandyny E2 \(cPGES\) i receptora dla prostaglandyny F2α \(receptor FP\) oraz poziomu izoprostanów 8\-isoPGF2α. Spadek poziomu białek COX\-1, COX\-2, fosfolipazy A2 \(cPLA2\) oraz receptora toll\-like 4 \(TRL4\) obserwowano w komórkach HUVEC po inkubacji z GLA i LOVA, mimo aktywacji TNF\-α. Odnotowano wzrost poziomu receptora dla węglowodorów aromatycznych \(AHR\) po wcześniejszej suplementacji ARA i EPA oraz aktywacji BaP, natomiast wzrost ekspresji transferazy glutationu M1 \(GSTM1\) tylko w przypadku suplementacji komórek śródbłonka z EPA i aktywacji BaP. Obniżenie ilości mRNA dla cytochromu P450 CYP1A1, fosfolipazy A2 \(PLA2G4A\) i cyklooksygenazy\-2 \(prostaglandin\-endoperoxide synthase 2, PTGS2\) było widoczne w komórkach suplementowanych ARA. Dla genów AHR i GSTM1 pozostało niezmienione. Istotną represję CYP1A1, PLA2G4A oraz PTSG2 odnotowano w komórkach HUVEC suplementowanych EPA. W wyniku inkubacji komórek HUVEC z ARA lub EPA i BaP zaobserwowano spadek ekspresji genów dla cząsteczek adhezyjnych VCAM\-1\(vascular cell adhesion molecule\-1\) oraz ICAM\-1 \(intercellular adhesion molecule\-1\). Suplementacja EPA komórek śródbłonka skutkowała najwyższym poziomem mRNA dla genu NOS3 \(nitric oxide synthase 3\). Jednoczesna inkubacja komórek HUVEC z EPA\+LOVA\+LPS"]

Number of results: 1