Search for: [Abstract = "Akromegalia jest rzadką, przewlekłą chorobą, spowodowaną nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu \(GH\) najczęściej przez gruczolak przysadki. Celem pracy była ocena czynników rokowniczych wpływających na wyniki leczenia i obecność innych chorób w akromegalii. Badaniem objęto chorych leczonych w Klinice Endokrynologii SU w Krakowie \(113 chorych\: 30 mężczyzn, 83 kobiety, wiek\: 1 8\-88 r.ż.\). Średnia wieku chorych\: 46,5±14,9 lat. Makrogruczolak przysadki był przyczyną choroby u 77% chorych, mikrogruczolak u 23%. Zastosowane leczenie\: operacja u 85 chorych, radioterapia po operacji u 14, tylko radioterapia u 5, leczenie analogiem somatostatyny po nieskutecznej operacji u 49, leczenie wyłącznie analogiem somatostatyny u 23. Porównano grupę skutecznie i nieskutecznie zoperowaną stwierdzając znamiennie statystyczną różnicę między wyjściowym stężeniem GH \(p<0,05\), GH w 120 min. OGTT \(p<0,05\), IGF\-1 \(p<0,001\) i największym wymiarem guza \(p<0,05\). Stwierdzono znamienną statystycznie \(p<0,05\) różnicę w stężeniu GH przed włączeniem oktreotydu LAR między grupą, która uzyskała i nie uzyskała kontroli choroby. Roczne leczenie oktreotydem LAR doprowadziło do znamiennego zmniejszenia stężenia GH \(p<0,005\) i IGF\-1 \(p<0,05\) w surowicy krwi. Wykazano, że istotnym statystycznie czynnikiem wpływającym na rozwój współistniejących chorób jest czas trwania aktywnej akromegalii, tj. czas ekspozycji na"]

Number of results: 1