Szukana fraza: [Abstrakt = ". Przesiewowa analiza metylacji DNA całego genomu została wykonana na macierzach firmy Agilent Technologies \(Human DNA Methylation Microarray\: G4495A, Design ID, 023795\) w dziesięciu losowo wybranych próbkach DNA spośród całej grupy. W analizie różnicowej metylacji DNA zidentyfikowano 7480 sond istotnych statystycznie porównując grupę z wysokim LDL\-CH do grupy z niskim LDL\-CH. Z tej listy wytypowano 190 sond związanych ze szlakami metabolizmu lipidów. Wykazano, że geny zaangażowane były w następujące ścieżki metaboliczne\: metabolizm i klirens lipoprotein LDL i VLDL, regulacja metabolizmu lipidów przez PPARα, SREBP i NR1H2, metabolizm i beta\-oksydacja kwasów tłuszczowych i metabolizm TG. Wykazano nowe geny regulowane epigenetycznie\: ABCG4, ANGPTL4, AP2A2, AP2M1, AP2S1, CLTC, FGF19, FGF1R, HDLBP, LIPA, LMF1, LRP5, LSR, NR1H2 i ZDHHC8 związane z dyslipidemią. 2. Artykuł oryginalny\: Płatek T. et al.\: Epigenetic regulation of processes related to high level of fibroblast growth factor 21 in obese subjects. Genes \(Basel\). 2021 Feb 21\;12\(2\)\:307. Grupa badana obejmowała osoby dorosłe z nadwagą i otyłością \(n = 136\; 100 kobiet i 36 mężczyzn\) z BMI od 27 do 45 kg\/m2 . Pacjentów podzielono na 2 grupy na podstawie poziomów FGF21 w surowicy na czczo \(FGF21 <213 pg \/ ml i ≥ 213 pg\/ ml\). Zmierzono poziom glukozy, insuliny, GIP, lipidów, wy"]

Wyników: 1