Search for: [Abstract = "ŻChZZ. Kryteriami włączenia ochotników było małe ryzyko sercowo\-naczyniowe \(SCORE <5%\), a dla pacjentów z ŻChZZ potwierdzona badaniami obrazowymi zakrzepica żylna w ciągu ostatnich 30 miesięcy i niestosowanie antykoagulacji >1 miesiąca przed włączeniem do badania. Z grupy kontrolnej wykluczono osoby po epizodzie zakrzepicy żylnej lub tętniczej, a w grupie pacjentów z ŻChZZ osoby z zakrzepicą tętniczą w wywiadzie. Wspólnymi dla obu grup kryteriami wykluczenia były dławica piersiowa, ostra zakrzepica, cukrzyca, skaza krwotoczna, choroby autoimmunologiczne, aktywny stan zapalny, nadczynność lub niedoczynność tarczycy, stosowanie leków \(poza lekami hipotensyjnymi\) oraz ciężkie choroby współistniejące. Osoby włączone do badania otrzymywały atorwastatynę \(Sortis, Pfizer\) przez 3 kolejne dni w dawce 40 mg dziennie. Krew pobierano na czczo przed pierwszą dawką leku i po 3 dniach zażywania atorwastatyny. \; Uczestnikom badania oznaczano w surowicy krwi lipidogram, stężenie białka C\-reaktywnego \(CRP\) oraz podstawowe parametry biochemiczne, a w osoczu stężenie fibrynogenu, dimeru D, fragmentów F1\+2 protrombiny \(F1.2\), tkankowego aktywatora plazminogenu \(t\-PA\), inhibitora aktywatora plazminogenu typu 1 \(PAI\-1\), lipoproteiny \(a\) \[Lp\(a\)\] i homocysteiny całkowitej \(tHcy\). Czynność i strukturę skrzepu fibrynowego oceniano za pomocą wskaźnika przepuszczalności \(Ks\), turbidymetrii powstawania fib"]

Number of results: 1