Search for: [Abstract = ", u których występują rozległe przerzuty lub zaawansowana progresja nowotworu całkowita resekcja chirurgiczna nie zawsze jest możliwa, a dostępne formy terapii poza chirurgicznej także okazują się być nieefektywne. W walce z nowotworami szczególnie duże nadzieje budzi dokładne poznanie mechanizmów związanych z programowaną śmiercią komórkową. Uważa się bowiem, że miarą skuteczności terapii przeciwnowotworowej jest zahamowanie procesu proliferacji a przede wszystkim zdolność indukcji w komórkach rakowych procesu apoptozy. Dlatego też lepsze zrozumienie mechanizmów molekularnych i szlaków sygnalizacyjnych wpływających na apoptozę może prowadzić do stworzenia racjonalnej antyrakowej strategii, która przyczyni się do skutecznego leczenia chorych na nowotwory w przyszłości. Celem badań stanowiących przedmiot rozprawy doktorskiej było określenie wpływu gastryny oraz nie amidowanych peptydów gastryny na interakcje pomiędzy receptorami jądrowymi PPARy oraz szlakiem sygnalizacji komórkowej WNT\/Pkatenina w modelach in vitro nowotworów przewodu pokarmowego. Badania prowadzono m vitro na wybranych liniach komórkowych \(PANC\-1, OE\-33\) wywodzących się z nowotworów przewodu pokarmowego. Badano efekt troficzny działania gastryny i prekursorów gastryny na wybrane linie komórkowe, przy pomocy testu MTT. Dalsze eksperymenty prowadzono pod kątem oceny wpływu działania gastryny i prekursorów gastr"]
