Search for: [Abstract = "ystycznie istotne \(wyjściowo p = 0,048, po pięciu latach p = 0,008\). Kobiety zgłaszały wyższe wartości wskaźników uogólnionego bólu, bólu stawów i zmęczenia, miały większą liczbę tkliwych stawów i bolesnych przyczepów ścięgnistych, wyższe wartości DAPSA, cDAPSA, SDAI, CDAI, DAS28\-ESR, DAS28\-CRP oraz istotnie wyższą liczbę chorób współistniejących zarówno na początku jak i na końcu okresu obserwacji. Wnioski 1. U pacjentów z RZS leczonych RTX w monoterapii \(bez jednoczesnego stosowania ksLMPCh\) nie stwierdzono różnic w zakresie skuteczności leczenia ani czasokresu skutecznego działania leku w porównaniu do pacjentów stosujących równocześnie ksLMPCh a wcześniejsze stosowanie innych niż RTX bLMPCh nie wpłynęło na skuteczność leczenia ani na czasokres skutecznego działania leku. Istotną odpowiedź na leczenie RTX zaobserwowano głównie w drugim roku terapii a seropozytywność w zakresie RF, ale nie ACPA, była niezależnie powiązana z dłuższym czasokresem skutecznego działania leku. 2. U pacjentów z RZS poddanych tzw. obligatoryjnej zmianie leczenia z oryginalnego RTX tj. kontynuujących terapię przy użyciu GP2013, nie stwierdzono pogorszenia wyników w zakresie aktywności choroby w 2\-letnim okresie obserwacji a u rozpoczynających leczenie od GP2013 odpowiedź na leczenie była zadowalająca, a efekt pozostawał stabilny po dwóch latach obserwacji. Czasokres skutecznego dział"]
