Search for: [Abstract = "y ciała \(body mass index, BMI\) i chorób towarzyszących. PODSUMOWANIE WYNIKÓW\: ARTYKUŁ I\: W astmie wykazano istotnie podwyższone stężenie osoczowej cFn w porównaniu do grupy kontrolnej \(4,11 \[3,30\-4,95\] vs. 2,06 \[1,46\-2,59\] µg\/ml\; p<0,001\). Ponadto cFn 3 była dodatnio powiązana ze wskaźnikami zapalenia, tj. stężeniem białka C\-reaktywnego \(β= 0,24 \[95%CI\: 0,16–0,32\]\) oraz interleukiny 6 \(β= 0,23 \[95%CI\: 0,15\-0,30\]\), natomiast zależność pomiędzy cFn i FEV1\/VC była ujemna \(β= \-0,15 \[95%CI\: \-0,23 do \-0,07\]\). Model regresji wielorakiej wykazał, że podwyższone cFn w astmie było najsilniejszym czynnikiem predykcyjnym dla niekorzystnie wzmożonego potencjału generacji trombiny \(endogenous thrombin potential, ETP\) i przedłużonego czasu lizy skrzepu \(clot lysis time, CLT\) wśród zmiennych ocenionych w badaniu. ARTYKUŁ II\: Aktywność osoczowa Lp\-PLA2 w ciężkiej astmie była niższa niż w ocenionych łącznie grupach łagodnej i umiarkowanej astmy \(203 \[181\-229\] vs. 224 \[191\-261\] nmol\/min\/ml\; p=0,006 po uwzględnieniu zmiennych towarzyszących\). Ponadto w astmie stwierdzono ujemną zależność pomiędzy Lp\-PLA2 i markerami układowego zapalenia, w szczególności czynnikiem martwicy nowotworów α \(tumor necrosis factor α, TNFα\) \(β= \-0,27 \[95%CI\: \-0,35 do \-0,20\]\) i białkiem C\-reaktywnym \(β= \-0,1 \[95%CI\: \-0,19 do \-0,02\]\), oraz między Lp\-PLA2 i parametrami osoczowej generacji trombiny \(dla E"]

Number of results: 1