Szukana fraza: [Abstrakt = "ukcja Δ Abs pod wpływem atorwastatyny niż u pacjentów bez skrzepliny \(odpowiednio 0,10 ±0,07 vs 0,01 ±0,07, p= 0,005\), natomiast skrócenie CLT obserwowano tylko w podgrupie pacjentów bez skrzepliny rezydualnej. W przypadku zakrzepicy samoistnej \(n=10\) po atorwastatynie wystąpił większy \(o ok. 2,4 razy\) przyrost D\-D rate niż w zakrzepicy z obecnością przejściowych czynników ryzyka \(0,012 mg\/l\/min ±0,01 vs 0,005 mg\/l\/min ±0,006, p= 0,044\). Po atorwastatynie u pacjentów z zakrzepicą proksymalną \(n=17\), w przeciwieństwie do dystalnej, wystąpiło zmniejszenie absorbancji \(p= 0,01\). Trombofilia stwierdzona u 14 pacjentów nie wpływała na parametry fibrynowe oceniane przed i po statynie. Zmiany właściwości sieci fibrynowej u pacjentów z ŻChZZ nie zależały od zmian stężenia cholesterolu, tHcy, t\-PA, PAI\-1, F1.2 ani Lp\(a\).Podsumowując, przedstawione wyniki potwierdzają, iż u pacjentów po przebytej ŻChZZ skrzepy fibrynowe mają mniejszą przepuszczalność, są bardziej zbite i mniej podatne na lizę niż u osób bez ŻChZZ. Korzystne zmiany parametrów struktury i funkcji skrzepu fibrynowego w wyniku stosowania atorwastatyny 40 mg dziennie przez 3 dni jest znacznie silniej wyrażone u pacjentów z ŻChZZ niż u osób bez ŻChZZ, u których jedynie liza fibryny jest przyśpieszona po statynie. Wywołana atorwastatyną poprawa przepuszczalności skrzepu i zwiększenie podatności na lizę nie zależy od zmian lipid"]