Search for: [Abstract = "szym stopniu zależy od poziomu CBRI w komórkach. Stwierdzono również wpływ CBRl na akumulację antracyklin w lizosomach i indukcję apoptozy. Badania wykazały także, że antracykliny i ich metabolity wykazują różną podatność na aktywny wyrzut transbłonowy, zależny od transportera ABCBl. Otrzymane wyniki wskazują, że budowa strukturalna badanych antracyklin determinuje ich sposób oddziaływania z CBRI. Zauważono rozn1ce w modulowaniu przez CBRl aktywności biologicznej antracyklin. Stwierdzono, że metabolity antracyklin stanowią substrat dla pompy oporności ABCB 1, a modulator tego transportera w różny sposób wpływa na dystrybucję antracyklin i ich metabolitów w komórkach opornych. Wniosek ten wskazuje na istnienie zależności między CBRl\-zależnym metabolizmem antracyklin, a ABCBl\-zależnym wyrzutem metabolitów. Powinowactwo metabolitów antracyklin do transportera ABCBl, może stanowić jeden z mechanizmów odpowiadających za zmmeJszenie cytotoksyczności antracyklin pod wpływem ich biotransformacji. of anthracyclines, generating a metabolite containing a secondary alcohol moiety. The metabolites have less anticancer activity than the parent compounds, which means that the biotransformation process causes a decrease in the activity of these drugs. A special role in the resistance to anthracyclines is attributed to carbonyl reductase 1 \(CBRl \). So far, the effect o"]

Number of results: 1