Search for: [Abstract = "skaźnika była lepsza niż pojedynczych cytokin. Wyniki badania sugerują potencjalną przydatność syntetyzowanych ex vivo cytokin jako biomarkera SAP. Celem drugiej pracy było określenie przydatności klinicznej białka wiążącego lipopolisacharyd \(lipopolysaccharide binding protein, LBP\) i rozpuszczalnego CD14 \(sCD14\) jako markerów ryzyka SAP. Do badania włączono 331 pacjentów z udarem niedokrwiennym mózgu \(mediana wieku\: 71 lat\; 47.4% kobiet\). Próbki krwi do badania pobrano w ciągu pierwszych 24 godzin od momentu wystąpienia objawów udaru. SAP zdiagnozowano u 13% pacjentów. Stężenia LBP \(mediana\: 19.4 vs 15.3 μg∕ml, P< 0.01\) i sCD14 \(mediana\: 1.5 vs 1.4 μg∕ml, P=0.04\) w osoczu było wyższe u pacjentów z SAP w porównaniu do pacjentów bez SAP. W analizie jednoczynnikowej regresji logistycznej, wyższe stężenie LBP \(OR\: 1.09, 95%CI\: 1.05 \- 1.13, P<0.01\) i sCD14 \(OR\: 2.76, 95%CI\: 1.31 \- 5.82, P<0.01\) związane było z podwyższonym ryzykiem SAP. W analizie wieloczynnikowej uwzględniającej wiek, stopień deficytu neurologicznego oraz migotanie przedsionków, wyższe stężenie LBP \(OR\: 1.09, 95%CI\: 1.05\-1.13, P<0.01\), ale nie sCD14 \(OR\: 2.16, 0.94\-4.97, P=0.07\), było czynnikiem predykcyjnym SAP. AUC dla modelu klinicznego utworzonego z takich zmiennych, jak wiek, ilość punktów w skali NIHSS \(National Institute of Health Stroke Scale\) oraz migotanie przedsionków wynosiło 0.80. Zdolności dyskrymin"]

Number of results: 1