Search for: [Abstract = "siadające dodatkowo zróżnicowany profil aktywności wobec użytych modeli komórkowych. W ramach badań po raz pierwszy przedstawiono opis syntezy i charakterystykę fizyko\-chemiczną nowych kompleksów wanadu\(V\) typu ONS z tioanilidowymi pochodnymi aminokwasów, które poddano poszerzonym badaniom aktywności farmakologicznej. Kompleksy te wykazały inhibicję ludzkich białkowych fosfataz tyrozynowych \(PTP1B, LAR, SHP1 i SHP2\) w zakresie submikromolarnym, a także hamowanie fosfataz nietyrozynowych \(CDC25A i PPA2\), podobnie do kompleksu BMOV. Kompleksy typu ONS zwiększały transport znakowanej radioaktywnie \[14C\]\-deoksy\-D\-glukozy do miocytów C2C12, a jeden z nich, VC070, również nasilał ten transport w adipocytach 3T3\-L1. Kompleksy te hamowały glukoneogenezę w hepatocytach HepG2, ale żaden z nich nie zmniejszał akumulacji lipidów w modelu NAFLD w tych samych komórkach. W porównaniu z badanymi równolegle, również nowo zsyntezowanymi kompleksami wanadu typu ONO z aldehydem 5\-bromosalicylowym i podstawionymi benzhydrazydami jako składnikami ligandów typu zasady Schiffa, kompleksy ONS wykazywały silniejsze hamowanie białkowych fosfataz tyrozynowych, ale kompleksy ONO wykazały na ogół większą aktywność w modelach komórkowych. Kompleksy z tej grupy hamowały wątrobową glukoneogenezę oraz akumulację lipidów w hepatocytach HepG2, w modelu NAFLD. Ponadto większość aktywnych kompleksów z obu grup wyk"]

Number of results: 1