Search for: [Abstract = "ormacji o przypuszczalnej wartości IC50. Wytypowanych w obu podejściach kandydatów na ligandy wielocelowe analizowano pod kątem przypisanych im wartości poszczególnych funkcji oceniających, a także poddano ocenie ich właściwości fizykochemiczne oraz parametry ADME. W ich wyniku wybrano ostatecznie 38 potencjalnych kandydatów, z których 12 zakupiono i zbadano ich aktywność hamującą wobec TRPA1, PDE4B i PDE8A w testach in vitro. Badania przeprowadzone w ramach rozprawy doktorskiej przyczyniły się do uzyskania modeli strukturalnych PDE8A, PDE4B i TRPA1, modeli farmakoforowych oraz modeli empirycznych, które pozwoliły poszerzyć wiedzę na temat celów biologicznych jak i najważniejszych cech, które determinują działanie hamujące ich inhibitorów\/antagonistów. Ważnym osiągnięciem było wskazanie w kanale jonowym TRPA1 miejsca wiązania i sposobu oddziaływania antagonistów. Został on w późniejszym czasie potwierdzony przez struktury eksperymentalne opublikowane w bazie PDB, co dowodzi skuteczności zastosowanej procedury. Zaproponowana strategia poszukiwania ligandów wielocelowych pozwoliła na wyselekcjonowanie ligandów wykazujących aktywność hamującą na pojedyncze cele biologiczne, dając solidną podstawę do dalszej optymalizacji tych struktur w kierunku aktywności wielocelowej, która w przyszłości może poprawić jakość życia milionów pacjentów cierpiących na astmę i przewlekłą obturacyjn"]
