Szukana fraza: [Abstrakt = "jentów z axSpA o mniejszej aktywności choroby \(odpowiednio BASDAI 1,74\(\(0,4\)\) i ASDAS 1,1 \(\(0,25\)\), p=0,001\). Nie wykryto jednak różnic w parametrach śródbłonka pomiędzy podgrupami axSpA, czyli ZZSK i nr\-axSpA. Wnioski Badanie to wykazało, że młodzi pacjenci z RZS i axSpA bez klasycznych czynników ryzyka sercowo\-naczyniowego z przeciętnie umiarkowaną aktywnością choroby w znacznym stopniu zachowali prawidłową funkcję śródbłonka makro\- i mikronaczyniowego w porównaniu ze zdrowymi osobami z grupy kontrolnej. Aktywność choroby, czas trwania choroby, sposób leczenia, obecność przeciwciał specyficznych dla RZS czy też podtyp axSpA \(ZZSK lub nr\-axSpA\) nie były związane z funkcją śródbłonka. Jednak w podgrupie pacjentów z wyższym TC i LDL, ale nadal w zakresie wartości niewymagających interwencji farmakologicznej, wykryto dysfunkcję śródbłonka w głównych tętnicach, co sugeruje permisywną rolę subklinicznych zaburzeń lipidowych w rozwoju dysfunkcji śródbłonka. Ponadto w podgrupie pacjentów z podwyższonym CRP i OB wykryto wyższe parametry FMD \[%\] i Shear Rate \(szybkość ścinania\), co sugeruje wczesną kompensacyjną odpowiedź śródbłonka na ogólnoustrojowe zapalenie u młodych pacjentów z RZS i axSpA. Żadne z tych zjawisk nie było jednak związane z aktywnością choroby. W podgrupie pacjentów z axSpA dysfunkcję śródbłonka mikrokrążenia wykryto również metodą FMFS i również w tym przypadku n"]
